• <strike id="wmsbw"><listing id="wmsbw"></listing></strike>

    <dd id="wmsbw"></dd>

    <em id="wmsbw"><acronym id="wmsbw"><input id="wmsbw"></input></acronym></em>
    1. 訂購熱線: 131-2289-1558?
      產品查詢
      使用說明
      檢測報告(COA)
      使用說明
      MSDS查詢
      使用說明
      更多>>產品推薦
      產品分類
      標準品
      藥物中間體
      化學試劑
      合成試劑
      實驗室耗材
      其他
      關于赫澎
       赫澎生物是一家生物制劑,精細化工,基因科學等產品銷售的企業。 公司主要產品包括生物試劑,標準品,培養基,檢測試劑盒,多肽合成,儀器儀表等產品。
      新聞中心
      • 非蛋白質巰基含量檢測試劑盒說明書   可見分光光度法
        注意:正式測定之前選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預測定。
        規格:50T/24S
        產品內容:
        提取液一:液體 25mL×1 瓶,4℃保存。
        提取液二:液體 25mL×1 瓶,4℃保存。
        試劑一:液體 50mL×1 瓶,4℃保存。
        試劑二:粉劑×1 瓶,4℃避光保存。臨用前加入 5mL 無水甲醇充分溶解備用。
        標準品:粉劑×1 支,10mg半胱氨酸,4℃保存。臨用前加入 1.65mL 提取液溶解為 50μmol/ml 的半胱氨酸標準溶液。
        提取液的配制:將提取液一和提取液二按體積比 1:1 的比例混合配制,按照樣本數量配制并在當天用完。
        產品說明:
        生物體內巰基主要包括非蛋白質巰基和蛋白質巰基。巰基化合物在體內具有重要的解毒功能, 對生物體的自我調節具有非常重要的生理意義。
        巰基基團與 5,5’- 二硫代-雙-硝基苯甲酸(DTNB)反應,生成黃色化合物,在 412nm 處有最大吸收峰。
        自備實驗用品:
        可見分光光度計、離心機、恒溫水浴鍋、1mL 玻璃比色皿、甲醇、研缽/勻漿器和蒸餾水。
        操作步驟:
        一、樣品的制備
        1、 動物、植物組織:稱取約 0.1g,加入 1mL 的提取液,制備成 10%的勻漿,10000g,常溫離心
        10min,取上清待測。
        2、   細胞:按照細胞數量(104 個):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加入 1mL  提取液),超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min)然后 10000g,4℃離心 10min,取上清置冰上待測。
        3、   血清(漿),培養液:向 0.1mL 血清(漿)或培養液中加入 1mL 提取液,10000g,常溫離心10min,取上清待測。
        二、測定步驟
        1、分光光度計預熱 30min 以上,調節波長至 412nm,蒸餾水調零。
        2、將 50μmol/mL 標準溶液用提取液稀釋至 0.3、0.2、0.1、0.05、0.025、0.0125、0.00625、0.003125μmol/mL 的標準液,現用現配。
        3、操作表
         
        對照管
        測定管
        標準管
        空白管
        上清液(mL)
        0.3
        0.3
        -
        -
        標準品(mL)
        -
        -
        0.3
        -
        試劑一(mL)
        0.65
        0.65
        0.65
        0.65
        試劑二(mL)
        -
        0.1
        0.1
        -
        H2O(mL)
        0.1
         
         
        0.4
        混勻,室溫放置 10min,測定 412nm 吸光值,分別記為 A 對照、A 測定、
        A 標準、A 空白,計算?A 測定=A 測定-A 對照,算?A 標準=A 標準-A 空白。
        三、計算公式
        1、 標準曲線的繪制:
        以標準液濃度為 x 軸,?A 標準為 y 軸,繪制標準曲線,得到標準方程 y=kx+b,將?A 測定代入公式得到 x(μmol/mL)
        2、 非蛋白質巰基含量計算:
        (1) 按樣本鮮重計算:
        非蛋白質巰基含量(μmol/g 鮮重)=x×V 提取÷W=x÷W
        (2) 按血清、培養液體積計算:
        非蛋白質巰基含量(μmol/mL)=x×(V 提取+V 液體)÷V 液體=1.1×x。
        (3) 按細胞數量計算:
        非蛋白質巰基含量(μmol/104 cell)=x×V 提取÷500=0.002×x。
        V 提?。杭尤胩崛∫后w積,1mL;W:樣品質量,g;Cpr,樣本蛋白濃度,mg/ml;500:500 萬個細胞;V 液體:血清(漿)或培養液體積,0.1mL。
        注意事項:
        1、當吸光值大于 1.2 時,建議將上清液用提取液稀釋后測定;吸光值過小時,建議提高樣品質量或體積進行測定。
         
      • 菌種說明
         
        一 菌種簡介
        菌種名稱
        沼澤紅假單胞菌
        規格
        凍干粉
        保存溫度
        4-10℃
        二 保存條件
           斜面,穿刺菌和凍干粉應在4-10℃保存,甘油菌在-80℃保存。
         
        三 培養條件
        培養基
        見后面培養基配方
        培養溫度
        25-30℃
        培養時間
        5-7天
        培養條件
        液體厭氧,40瓦烏絲燈下光照培養
         
        四 注意事項
        凍干粉首次活化,用0.3-0.5ml無菌水溶解,接種至10-20ml培養基中,培養液應加滿至瓶蓋處,每天轉動位置使光照均勻,但不能強烈搖動。使用的試管應為螺紋口管并且密封性較好。
         
        1. 微生物菌種應保存于低溫,清潔干燥的地方,室溫時間放置過長會導致菌種衰退;
        2. 菌種操作在無菌條件下進行,接種完畢應該滅菌再做丟棄處理;
        3.  斜面和穿刺菌種保存時間通常3-6個月,應根據菌種狀況及時結轉;凍干粉保存時間通常2-25年;甘油菌保存時間2-5年。
         
        培養基:
        酵母粉  10.0g/L;    磷酸氫二鉀 1.0g/L;  硫酸鎂 0.5g/L。pH調節至7.0-7.2.121℃高壓滅菌15min。
      Copyright ? 2013 All Rights Reserved.  赫澎(上海)生物科技有公司    滬ICP備16034969號-1
      技術支持:960化工網
      收縮
      QQ咨詢       
      掃一掃,加微信,咨詢下單更方便,更優惠。
       
      91综合一区婷婷久久青草 男男污污网站WW黄无遮挡免费 亚洲欧美性综合在线 茄子视频app下载 欧美国产精品一区teen 草莓视频污版ios安装